Avaglim Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avaglim ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, die nicht in der lage sind zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle auf die optimale dosierung von sulphonylurea-monotherapie, und bei denen metformin ungeeignet ist, wegen kontraindikation oder unverträglichkeit.

Docefrez Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs. docetaxel in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. docetaxel-monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. docetaxel in kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasierendem brustkrebs, deren tumoren über express her2 und wer bisher noch nicht mit chemotherapie für die metastasierte erkrankung. docetaxel in kombination mit capecitabin angezeigt zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. non-small cell lung cancerdocetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs. magen-adenocarcinomadocetaxel in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasiertem magen-adenokarzinom, einschließlich adenokarzinom des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der chemotherapie für die metastasierte erkrankung. kopf-und hals-cancerdocetaxel in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur induktion der behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem plattenepithelkarzinom im kopf-und halsbereich.

Ecalta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - behandlung von invasiver candidiasis bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 1 monat bis < 18 jahre.

Fexeric Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - eisen (iii) -citrat-koordinationskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - medikamente zur behandlung von hyperkaliämie und hyperphosphatämie - fexeric ist indiziert zur kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd).

Foscan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastische mittel - foscan ist indiziert zur palliativen behandlung von patienten mit fortgeschrittenem kopf-hals-plattenepithelkarzinom, bei denen frühere therapien versagt haben und die für eine strahlentherapie, eine operation oder eine systemische chemotherapie ungeeignet sind.

GONAL-f Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - anovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-krankheit, pcos) bei frauen, die nicht mehr reagiert auf die behandlung mit clomiphene citrate. stimulation von multifollicular entwicklung bei patienten, die superovulation für die assistierten reproduktionstechniken (art) wie in-vitro-fertilisation (ivf), intratubarer gametentransfer (gift) und zygote intra-eileiter-transfer (zift). gonal-f in verbindung mit einem luteinisierenden hormons (lh) vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem lh-und fsh-mangel. in klinischen studien diese patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-lh-spiegels.

Inflacam Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - hunde: linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates. zur reduzierung von post-operativen schmerzen und entzündungen folgenden orthopädischer und weichteil-chirurgie. katzen: um postoperative schmerzen nach ovariohysterektomie und kleineren weichteiloperationen zu reduzieren. linderung von leichten bis mittleren post-operativen schmerzen und entzündungen nach der chirurgischen verfahren, bei katzen, die e. orthopädischer und weichteil-chirurgie. linderung von schmerzen und entzündungen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. rinder: zur verwendung bei akuten infektionen der atemwege mit geeigneten antibiotika zur verringerung der klinischen symptome. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer symptome bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen nach enthornung von kälbern. schweine: zur verwendung bei nicht-infektiösen bewegungsstörungen zur linderung der symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen bei kleineren weichteilgeweben wie kastration. pferde: linderung von entzündungen und linderung von schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

Vectormune ND Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - zellassoziiertes lebendes rekombinantes putenherpesvirus (rhvt / nd), das das fusionsprotein des lentogenen stammes des newcastle diseases virus d-26 exprimiert - immunologischen arzneimitteln für aves, live virale impfstoffe - chicken; embryonated eggs - für die aktive immunisierung von 18 tage alten embryonated chicken eggs oder ein-tag-alte küken zu verringern, die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch newcastle disease virus und zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen, verursacht durch marek ' s disease virus mit einem phänotyp "virulent".

Intanza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von intanza sollte auf offiziellen empfehlungen.

Ledaga Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische mittel - ledaga ist indiziert zur topischen behandlung von kutanen t-zell-lymphomen vom mycosis fungoides typ (mf-typ ctcl) bei erwachsenen patienten.